Lyrica

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-02-2024

Toimeaine:

pregabalin

Saadav alates:

Upjohn EESV

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva

Terapeutiline ala:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Näidustused:

Нейропатическая painLyrica indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyLyrica prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti disorderLyrica indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Toote kokkuvõte:

Revision: 61

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2004-07-05

Infovoldik

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LYRICA 25 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 50 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 75 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 100 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 150 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 200 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 225 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se lije
č
niku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lyrica i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Lyricu
3.
Kako uzimati Lyricu
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Lyricu
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE LYRICA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lyrica pripada skupini lijekova koji se koriste za lije
č
enja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poreme
ć
aja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL: Lyrica se koristi za lije
č
enje dugotrajne boli uzrokovane
ošte
ć
enjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu uzrokovati razli
č
ite bolesti, primjerice še
ć
erna
bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao vru
ć
ina, žarenje, pulsiraju
ć
a bol, sijevaju
ć
a bol,
probadanje, oštra bol, gr
č
evi, stalna tupa bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna
neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama raspoloženja,
poreme
ć
ajem spavanja te umorom
(iscrpljenoš
ć
u), a mogu utjecati na tjelesno i socijalno funkcioniranje i ukupnu
kvalitetu života.
EPILEPSIJA: Lyrica se koristi za lije
č
enje nekih oblika epilepsije (parcijalnih napadaja sa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom:
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 35 mg laktoze hidrata.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 70 mg laktoze hidrata.
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 8,25 mg laktoze hidrata.
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 11 mg laktoze hidrata.
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 16,50 mg laktoze hidrata.
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 22 mg laktoze hidrata.
3
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 24,75 mg laktoze hidrata.
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 33 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Bijela, s oznakama "VTRS" na kapici i "PGN 25" na tijelu, otisnutima
crnom tintom.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Bijela, s oznakama "VTRS" na kapici i "PGN 50" na tijelu, otisnutima
crnom tintom. Tijelo je tako
đ
er
ozna
č
eno crnom trakom.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 28-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 28-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 28-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu