Lyrica

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2024

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva

Therapeutisch gebied:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

therapeutische indicaties:

Нейропатическая painLyrica indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyLyrica prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti disorderLyrica indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Product samenvatting:

Revision: 61

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2004-07-05

Bijsluiter

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LYRICA 25 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 50 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 75 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 100 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 150 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 200 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 225 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se lije
č
niku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lyrica i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Lyricu
3.
Kako uzimati Lyricu
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Lyricu
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE LYRICA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lyrica pripada skupini lijekova koji se koriste za lije
č
enja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poreme
ć
aja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL: Lyrica se koristi za lije
č
enje dugotrajne boli uzrokovane
ošte
ć
enjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu uzrokovati razli
č
ite bolesti, primjerice še
ć
erna
bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao vru
ć
ina, žarenje, pulsiraju
ć
a bol, sijevaju
ć
a bol,
probadanje, oštra bol, gr
č
evi, stalna tupa bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna
neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama raspoloženja,
poreme
ć
ajem spavanja te umorom
(iscrpljenoš
ć
u), a mogu utjecati na tjelesno i socijalno funkcioniranje i ukupnu
kvalitetu života.
EPILEPSIJA: Lyrica se koristi za lije
č
enje nekih oblika epilepsije (parcijalnih napadaja sa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom:
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 35 mg laktoze hidrata.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 70 mg laktoze hidrata.
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 8,25 mg laktoze hidrata.
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 11 mg laktoze hidrata.
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 16,50 mg laktoze hidrata.
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 22 mg laktoze hidrata.
3
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 24,75 mg laktoze hidrata.
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 33 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Bijela, s oznakama "VTRS" na kapici i "PGN 25" na tijelu, otisnutima
crnom tintom.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Bijela, s oznakama "VTRS" na kapici i "PGN 50" na tijelu, otisnutima
crnom tintom. Tijelo je tako
đ
er
ozna
č
eno crnom trakom.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten