Lojuxta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-11-2023

Ingredient activ:

Lomitapid

Disponibil de la:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codul ATC:

C10AX12

INN (nume internaţional):

lomitapide

Grupul Terapeutică:

Činidla modifikující lipidy

Zonă Terapeutică:

Hypercholesterolemie

Indicații terapeutice:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2013-07-31

Prospect

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-03-2016
Prospect Prospect daneză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-03-2016
Prospect Prospect germană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-03-2016
Prospect Prospect estoniană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-03-2016
Prospect Prospect greacă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-03-2016
Prospect Prospect engleză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-03-2016
Prospect Prospect franceză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-03-2016
Prospect Prospect italiană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-03-2016
Prospect Prospect letonă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-03-2016
Prospect Prospect maghiară 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-03-2016
Prospect Prospect malteză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-03-2016
Prospect Prospect olandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-03-2016
Prospect Prospect poloneză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-03-2016
Prospect Prospect portugheză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-03-2016
Prospect Prospect română 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-03-2016
Prospect Prospect slovacă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-03-2016
Prospect Prospect slovenă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-03-2016
Prospect Prospect suedeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-11-2023
Prospect Prospect islandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-11-2023
Prospect Prospect croată 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor