Lojuxta

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Lomitapid

Dostupné s:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kód:

C10AX12

INN (Mezinárodní Name):

lomitapide

Terapeutické skupiny:

Činidla modifikující lipidy

Terapeutické oblasti:

Hypercholesterolemie

Terapeutické indikace:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2013-07-31

Informace pro uživatele

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů