Lojuxta

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Lomitapid

Disponible desde:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Código ATC:

C10AX12

Designación común internacional (DCI):

lomitapide

Grupo terapéutico:

Činidla modifikující lipidy

Área terapéutica:

Hypercholesterolemie

indicaciones terapéuticas:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2013-07-31

Información para el usuario

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos