Livogiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
07-01-2021

Ingredient activ:

teriparatide

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

H05AA02

INN (nume internaţional):

teriparatide

Grupul Terapeutică:

Kalcio homeostazė

Zonă Terapeutică:

Osteoporozė

Indicații terapeutice:

Livogiva is indicated in adults. Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2020-08-27

Prospect

                                20
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIVOGIVA 20
MIKROGRAMŲ/80
MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Livogiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Livogiva
3.
Kaip vartoti Livogiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Livogiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LIVOGIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Livogiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido, kuris
vartojamas kaulams stiprinti ir jų lūžių
rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimąsi.
Livogiva vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios metu kaulai
išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai serga moterys
po menopauzės, bet gali sirgti ir vyrai.
Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia kortikosteroidais gydomiems
žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LIVOGIVA
LIVOGIVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija teriparatidui arba kuriai nors pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
•
jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livogiva 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido*.
Kiekviename 2,7 ml užpildytame švirkštiklyje yra 675 mikrogramų
teriparatido (atitinka
250 mikrogramų/ml).
*Teriparatidas, rhPTH(1-34), gaminamas
_P. fluorescens_
, naudojant rekombinantinės DNR
technologiją, visiškai atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio
hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Bespalvis, skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livogiva yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Livogiva rekomenduojama dozė yra 20 mikrogramų vieną kartą per
parą
.
Ilgiausia suminė Livogiva vartojimo trukmė − 24 mėnesiai (žr.
4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
Livogiva kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą Livogiva, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
3
Specialiosios populiacijo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-01-2021
Prospect Prospect cehă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-01-2021
Prospect Prospect daneză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-01-2021
Prospect Prospect germană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-01-2021
Prospect Prospect estoniană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-01-2021
Prospect Prospect greacă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-01-2021
Prospect Prospect engleză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-01-2021
Prospect Prospect franceză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-01-2021
Prospect Prospect italiană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-01-2021
Prospect Prospect letonă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-01-2021
Prospect Prospect maghiară 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-01-2021
Prospect Prospect malteză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-01-2021
Prospect Prospect olandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-01-2021
Prospect Prospect poloneză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-01-2021
Prospect Prospect portugheză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-01-2021
Prospect Prospect română 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-01-2021
Prospect Prospect slovacă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-01-2021
Prospect Prospect slovenă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-01-2021
Prospect Prospect suedeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-01-2021
Prospect Prospect islandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-01-2021
Prospect Prospect croată 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor