Livogiva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

teriparatide

थमां उपलब्ध:

Theramex Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

H05AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

teriparatide

चिकित्सीय समूह:

Kalcio homeostazė

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporozė

चिकित्सीय संकेत:

Livogiva is indicated in adults. Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2020-08-27

सूचना पत्रक

                                20
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIVOGIVA 20
MIKROGRAMŲ/80
MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Livogiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Livogiva
3.
Kaip vartoti Livogiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Livogiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LIVOGIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Livogiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido, kuris
vartojamas kaulams stiprinti ir jų lūžių
rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimąsi.
Livogiva vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios metu kaulai
išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai serga moterys
po menopauzės, bet gali sirgti ir vyrai.
Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia kortikosteroidais gydomiems
žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LIVOGIVA
LIVOGIVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija teriparatidui arba kuriai nors pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
•
jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperka
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livogiva 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido*.
Kiekviename 2,7 ml užpildytame švirkštiklyje yra 675 mikrogramų
teriparatido (atitinka
250 mikrogramų/ml).
*Teriparatidas, rhPTH(1-34), gaminamas
_P. fluorescens_
, naudojant rekombinantinės DNR
technologiją, visiškai atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio
hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Bespalvis, skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livogiva yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Livogiva rekomenduojama dozė yra 20 mikrogramų vieną kartą per
parą
.
Ilgiausia suminė Livogiva vartojimo trukmė − 24 mėnesiai (žr.
4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
Livogiva kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą Livogiva, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
3
Specialiosios populiacijo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-01-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें