Livogiva

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

teriparatide

Disponible depuis:

Theramex Ireland Limited

Code ATC:

H05AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

teriparatide

Groupe thérapeutique:

Kalcio homeostazė

Domaine thérapeutique:

Osteoporozė

indications thérapeutiques:

Livogiva is indicated in adults. Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2020-08-27

Notice patient

                                20
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIVOGIVA 20
MIKROGRAMŲ/80
MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Livogiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Livogiva
3.
Kaip vartoti Livogiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Livogiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LIVOGIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Livogiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido, kuris
vartojamas kaulams stiprinti ir jų lūžių
rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimąsi.
Livogiva vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios metu kaulai
išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai serga moterys
po menopauzės, bet gali sirgti ir vyrai.
Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia kortikosteroidais gydomiems
žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LIVOGIVA
LIVOGIVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija teriparatidui arba kuriai nors pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
•
jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperka
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livogiva 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido*.
Kiekviename 2,7 ml užpildytame švirkštiklyje yra 675 mikrogramų
teriparatido (atitinka
250 mikrogramų/ml).
*Teriparatidas, rhPTH(1-34), gaminamas
_P. fluorescens_
, naudojant rekombinantinės DNR
technologiją, visiškai atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio
hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Bespalvis, skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livogiva yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Livogiva rekomenduojama dozė yra 20 mikrogramų vieną kartą per
parą
.
Ilgiausia suminė Livogiva vartojimo trukmė − 24 mėnesiai (žr.
4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
Livogiva kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą Livogiva, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
3
Specialiosios populiacijo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2021
Notice patient Notice patient danois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2021
Notice patient Notice patient grec 07-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2021
Notice patient Notice patient français 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2021
Notice patient Notice patient italien 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2021
Notice patient Notice patient letton 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 07-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-01-2021
Notice patient Notice patient croate 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents