Livensa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-04-2012

Ingredient activ:

Testosteroni

Disponibil de la:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Codul ATC:

G03BA03

INN (nume internaţional):

testosterone

Grupul Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Zonă Terapeutică:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Indicații terapeutice:

Livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2006-07-28

Prospect

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-04-2012
Prospect Prospect spaniolă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-04-2012
Prospect Prospect cehă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-04-2012
Prospect Prospect daneză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-04-2012
Prospect Prospect germană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-04-2012
Prospect Prospect estoniană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-04-2012
Prospect Prospect greacă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-04-2012
Prospect Prospect engleză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-04-2012
Prospect Prospect franceză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-04-2012
Prospect Prospect italiană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-04-2012
Prospect Prospect letonă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-04-2012
Prospect Prospect lituaniană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-04-2012
Prospect Prospect maghiară 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-04-2012
Prospect Prospect malteză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-04-2012
Prospect Prospect olandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-04-2012
Prospect Prospect poloneză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-04-2012
Prospect Prospect portugheză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-04-2012
Prospect Prospect română 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-04-2012
Prospect Prospect slovacă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-04-2012
Prospect Prospect slovenă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-04-2012
Prospect Prospect suedeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-04-2012
Prospect Prospect norvegiană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-04-2012
Prospect Prospect islandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-04-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor