Livensa

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-04-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-04-2012

Toimeaine:

Testosteroni

Saadav alates:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kood:

G03BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

testosterone

Terapeutiline rühm:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutiline ala:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Näidustused:

Livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2006-07-28

Infovoldik

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik taani 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused taani 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik läti 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused läti 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik malta 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused malta 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik poola 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused poola 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-04-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik norra 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused norra 16-04-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 16-04-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 16-04-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu