Livensa

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Testosteroni

Disponible depuis:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Code ATC:

G03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

testosterone

Groupe thérapeutique:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Domaine thérapeutique:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

indications thérapeutiques:

Livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-04-2012
Notice patient Notice patient espagnol 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-04-2012
Notice patient Notice patient tchèque 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-04-2012
Notice patient Notice patient danois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-04-2012
Notice patient Notice patient allemand 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-04-2012
Notice patient Notice patient estonien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-04-2012
Notice patient Notice patient grec 16-04-2012
Notice patient Notice patient anglais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-04-2012
Notice patient Notice patient français 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-04-2012
Notice patient Notice patient italien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-04-2012
Notice patient Notice patient letton 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-04-2012
Notice patient Notice patient lituanien 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-04-2012
Notice patient Notice patient hongrois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-04-2012
Notice patient Notice patient maltais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-04-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-04-2012
Notice patient Notice patient polonais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-04-2012
Notice patient Notice patient portugais 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-04-2012
Notice patient Notice patient roumain 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-04-2012
Notice patient Notice patient slovaque 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-04-2012
Notice patient Notice patient slovène 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-04-2012
Notice patient Notice patient suédois 16-04-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-04-2012
Notice patient Notice patient norvégien 16-04-2012
Notice patient Notice patient islandais 16-04-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents