Livensa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Testosteroni

Disponibbli minn:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

G03BA03

INN (Isem Internazzjonali):

testosterone

Grupp terapewtiku:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Żona terapewtika:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-04-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-04-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-04-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti