Levetiracetam Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-06-2023

Ingredient activ:

levetiracetám

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Antiepileptikumok,

Zonă Terapeutică:

Epilepszia

Indicații terapeutice:

Levetiracetam fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2011-10-03

Prospect

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Levetiracetam Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Levetiracetam Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Levetiracetam Accord ún. antiepileptikum, (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam Accord:

felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formájának kezelésére alkalmazzák, am
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetám filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetám filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetám filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,013 mg narancssárga FCF (E110) filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetám filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta dombornyomott „L 64” felirattal
és törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális alakú, mindkét oldalán domború tabletta,
dombornyomott „L 65” felirattal és
törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
Rózsaszín színű, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta, dombornyomott „L 66” felirattal és
törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta, dombornyomott „L 67” felirattal
és törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
3
A levetiracetám újonnan diagnosztizált epilepsziában szenvedő, 16
éves kor feletti serdülők és
felnőttek – másodlagos generalizációval járó vagy anélkül
fellépő – parciális görcsrohamainak
monoterápiában történő kezelésére javasollt.
A levetiracetám kiegészítő kezelésként javallt.

epile
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-09-2021
Prospect Prospect cehă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-09-2021
Prospect Prospect daneză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-09-2021
Prospect Prospect germană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-09-2021
Prospect Prospect estoniană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-09-2021
Prospect Prospect greacă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-09-2021
Prospect Prospect engleză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-09-2021
Prospect Prospect franceză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-09-2021
Prospect Prospect italiană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-09-2021
Prospect Prospect letonă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-09-2021
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-09-2021
Prospect Prospect malteză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-09-2021
Prospect Prospect olandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-09-2021
Prospect Prospect poloneză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-09-2021
Prospect Prospect portugheză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-09-2021
Prospect Prospect română 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-09-2021
Prospect Prospect slovacă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-09-2021
Prospect Prospect slovenă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-09-2021
Prospect Prospect suedeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-06-2023
Prospect Prospect islandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-06-2023
Prospect Prospect croată 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-09-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor