Levetiracetam Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-09-2021

Toimeaine:

levetiracetám

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Antiepileptikumok,

Terapeutiline ala:

Epilepszia

Näidustused:

Levetiracetam fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2011-10-03

Infovoldik

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Levetiracetam Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Levetiracetam Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Levetiracetam Accord ún. antiepileptikum, (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam Accord:

felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formájának kezelésére alkalmazzák, am
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetám filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetám filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetám filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,013 mg narancssárga FCF (E110) filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetám filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta dombornyomott „L 64” felirattal
és törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális alakú, mindkét oldalán domború tabletta,
dombornyomott „L 65” felirattal és
törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
Rózsaszín színű, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta, dombornyomott „L 66” felirattal és
törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta, dombornyomott „L 67” felirattal
és törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
3
A levetiracetám újonnan diagnosztizált epilepsziában szenvedő, 16
éves kor feletti serdülők és
felnőttek – másodlagos generalizációval járó vagy anélkül
fellépő – parciális görcsrohamainak
monoterápiában történő kezelésére javasollt.
A levetiracetám kiegészítő kezelésként javallt.

epile
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu