Levetiracetam Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
10-09-2021

Virkt innihaldsefni:

levetiracetám

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

N03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

levetiracetam

Meðferðarhópur:

Antiepileptikumok,

Lækningarsvæði:

Epilepszia

Ábendingar:

Levetiracetam fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2011-10-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Levetiracetam Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Levetiracetam Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Levetiracetam Accord ún. antiepileptikum, (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam Accord:

felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formájának kezelésére alkalmazzák, am
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetám filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetám filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetám filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,013 mg narancssárga FCF (E110) filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetám filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta dombornyomott „L 64” felirattal
és törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális alakú, mindkét oldalán domború tabletta,
dombornyomott „L 65” felirattal és
törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
Rózsaszín színű, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta, dombornyomott „L 66” felirattal és
törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta, dombornyomott „L 67” felirattal
és törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
3
A levetiracetám újonnan diagnosztizált epilepsziában szenvedő, 16
éves kor feletti serdülők és
felnőttek – másodlagos generalizációval járó vagy anélkül
fellépő – parciális görcsrohamainak
monoterápiában történő kezelésére javasollt.
A levetiracetám kiegészítő kezelésként javallt.

epile
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 10-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 10-09-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru