Levetiracetam Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levetiracetám

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Antiepileptikumok,

Terápiás terület:

Epilepszia

Terápiás javallatok:

Levetiracetam fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2011-10-03

Betegtájékoztató

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Levetiracetam Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Levetiracetam Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Levetiracetam Accord ún. antiepileptikum, (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam Accord:

felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formájának kezelésére alkalmazzák, am
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetám filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetám filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetám filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,013 mg narancssárga FCF (E110) filmtablettánként.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetám filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Levetiracetam Accord 250 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta dombornyomott „L 64” felirattal
és törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 500 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális alakú, mindkét oldalán domború tabletta,
dombornyomott „L 65” felirattal és
törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 750 mg filmtabletta
Rózsaszín színű, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta, dombornyomott „L 66” felirattal és
törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmtabletta
Fehér vagy törtfehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború
tabletta, dombornyomott „L 67” felirattal
és törővonallal az egyik oldalon, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
3
A levetiracetám újonnan diagnosztizált epilepsziában szenvedő, 16
éves kor feletti serdülők és
felnőttek – másodlagos generalizációval járó vagy anélkül
fellépő – parciális görcsrohamainak
monoterápiában történő kezelésére javasollt.
A levetiracetám kiegészítő kezelésként javallt.

epile
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése