Leflunomide ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2022

Ingredient activ:

leflunomid

Disponibil de la:

Ratiopharm GmbH

Codul ATC:

L04AA13

INN (nume internaţional):

leflunomide

Grupul Terapeutică:

Leki immunosupresyjne

Zonă Terapeutică:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Indicații terapeutice:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2010-11-28

Prospect

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Leflunomide ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Leflunomide ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide ratiopharm zawiera substancję czynną leflunomid,
który należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide ratiopharm stosuje się u dorosłych pacjentów w
leczeniu czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w
poruszaniu oraz ból. Inne objawy, które wpływają na całe ciało
to utrata apetytu, gorączka, utrata
energii oraz niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy czynnej artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu,
ból oraz plamy zaczerwienionej i złuszczającej się skóry (zmiany
skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
KIEDY NIE PRZY
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 76 mg laktozy i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy i 0,12 mg lecytyny
sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z rowkiem
dzielącym z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid jest wskazany do stosowania w leczeniu u dorosłych
pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy
leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang.
DMARD –
_Disease-_
_Modifying Antirheumatic Drug_
),
•
czynną artropatią łuszczycową.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z
grupy DMARD (np.
metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne
działanie może zwiększać
zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego
też decyzję o rozpoczęciu stosowania
leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych
korzyści w stosunku do możliwych
zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z
grup
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2015
Prospect Prospect cehă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2015
Prospect Prospect daneză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2015
Prospect Prospect germană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2015
Prospect Prospect estoniană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2015
Prospect Prospect greacă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2015
Prospect Prospect engleză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2015
Prospect Prospect franceză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2015
Prospect Prospect italiană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2015
Prospect Prospect letonă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2015
Prospect Prospect maghiară 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2015
Prospect Prospect malteză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2015
Prospect Prospect olandeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2015
Prospect Prospect portugheză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2015
Prospect Prospect română 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2015
Prospect Prospect slovacă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2015
Prospect Prospect slovenă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2015
Prospect Prospect suedeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2022
Prospect Prospect islandeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2022
Prospect Prospect croată 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor