Lacosamide UCB

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-01-2023

Ingredient activ:

lakosamiid

Disponibil de la:

UCB Pharma S.A.

Codul ATC:

N03AX18

INN (nume internaţional):

lacosamide

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Epilepsiad, osaline

Indicații terapeutice:

Lacosamide UCB on näidustatud monotherapy ja adjunctive ravi ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud, noorukid ja lapsed alates 4-aastastel epilepsia.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2019-08-26

Prospect

                                120
B. PAKENDI INFOLEHT
121
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LACOSAMIDE UCB 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE UCB 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE UCB 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE UCB 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lakosamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lacosamide UCB ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lacosamide UCB kasutamist
3.
Kuidas Lacosamide UCB-d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lacosamide UCB-d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE UCB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB sisaldab lakosamiidi. See kuulub antiepileptiliste
ravimite rühma. Neid ravimeid
kasutatakse epilepsia ravis.
•
Teile on määratud see ravim eesmärgiga vähendada teil esinevate
hoogude arvu.
MILLEKS LACOSAMIDE UCB-D KASUTATAKSE
•
Lacosamide UCB-d kasutatakse:

täiskasvanutel, noorukitel ning 2 aasta vanustel ja vanematel lastel
ainsa ravimina ja koos
teiste epilepsiaravimitega teatud tüüpi epilepsia ravimiseks, mida
iseloomustavad
sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta kulgevad
partsiaalsed hood. Sellist
tüüpi epilepsia puhul on esmalt mõjutatud ainult üks teie aju
poolkera. Krambid võivad
siiski aga levida laiemale piirkonnale aju mõlemal poolel;

täiskasvanutel, noorukitel ning 4 aasta vanustel ja vanematel lastel
koos teiste
epilepsiaravimitega idiopaatilise generaliseerunud epilepsi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lacosamide UCB 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide UCB 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide UCB 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide UCB 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lacosamide UCB 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg lakosamiidi.
Lacosamide UCB 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lakosamiidi.
Lacosamide UCB 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lakosamiidi.
Lacosamide UCB 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lakosamiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Lacosamide UCB 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosakad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 10,4 mm x 4,9 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘50’ teisel küljel.
Lacosamide UCB 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollased, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 13,2 mm x 6,1 mm
ning märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘100’ teisel küljel.
Lacosamide UCB 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lõheroosad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 15,1 mm x 7,0 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘150’ teisel küljel.
Lacosamide UCB 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 16,6 mm x 7,8 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘200’
teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lacosamide UCB on näidustatud monoteraapiaks epilepsiaga
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
2 aasta vanusest, kellel esinevad partsiaalsed krambihood sekundaarse
generaliseerumisega või ilma.
3
Lacosamid
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-03-2024
Prospect Prospect spaniolă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-03-2024
Prospect Prospect cehă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-03-2024
Prospect Prospect daneză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-03-2024
Prospect Prospect germană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-03-2024
Prospect Prospect greacă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-03-2024
Prospect Prospect engleză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-03-2024
Prospect Prospect franceză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-03-2024
Prospect Prospect italiană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-03-2024
Prospect Prospect letonă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-03-2024
Prospect Prospect lituaniană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-03-2024
Prospect Prospect maghiară 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-03-2024
Prospect Prospect malteză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-03-2024
Prospect Prospect olandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-03-2024
Prospect Prospect poloneză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-03-2024
Prospect Prospect portugheză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-03-2024
Prospect Prospect română 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-03-2024
Prospect Prospect slovacă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-03-2024
Prospect Prospect slovenă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-03-2024
Prospect Prospect finlandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-03-2024
Prospect Prospect suedeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-03-2024
Prospect Prospect norvegiană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-01-2023
Prospect Prospect islandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-01-2023
Prospect Prospect croată 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor