Lacosamide UCB

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lakosamiid

Dostupné s:

UCB Pharma S.A.

ATC kód:

N03AX18

INN (Mezinárodní Name):

lacosamide

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsiad, osaline

Terapeutické indikace:

Lacosamide UCB on näidustatud monotherapy ja adjunctive ravi ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud, noorukid ja lapsed alates 4-aastastel epilepsia.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2019-08-26

Informace pro uživatele

                                120
B. PAKENDI INFOLEHT
121
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LACOSAMIDE UCB 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE UCB 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE UCB 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE UCB 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lakosamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lacosamide UCB ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lacosamide UCB kasutamist
3.
Kuidas Lacosamide UCB-d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lacosamide UCB-d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE UCB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB sisaldab lakosamiidi. See kuulub antiepileptiliste
ravimite rühma. Neid ravimeid
kasutatakse epilepsia ravis.
•
Teile on määratud see ravim eesmärgiga vähendada teil esinevate
hoogude arvu.
MILLEKS LACOSAMIDE UCB-D KASUTATAKSE
•
Lacosamide UCB-d kasutatakse:

täiskasvanutel, noorukitel ning 2 aasta vanustel ja vanematel lastel
ainsa ravimina ja koos
teiste epilepsiaravimitega teatud tüüpi epilepsia ravimiseks, mida
iseloomustavad
sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta kulgevad
partsiaalsed hood. Sellist
tüüpi epilepsia puhul on esmalt mõjutatud ainult üks teie aju
poolkera. Krambid võivad
siiski aga levida laiemale piirkonnale aju mõlemal poolel;

täiskasvanutel, noorukitel ning 4 aasta vanustel ja vanematel lastel
koos teiste
epilepsiaravimitega idiopaatilise generaliseerunud epilepsi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lacosamide UCB 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide UCB 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide UCB 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide UCB 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lacosamide UCB 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg lakosamiidi.
Lacosamide UCB 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lakosamiidi.
Lacosamide UCB 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lakosamiidi.
Lacosamide UCB 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lakosamiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Lacosamide UCB 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosakad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 10,4 mm x 4,9 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘50’ teisel küljel.
Lacosamide UCB 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollased, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 13,2 mm x 6,1 mm
ning märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘100’ teisel küljel.
Lacosamide UCB 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lõheroosad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 15,1 mm x 7,0 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘150’ teisel küljel.
Lacosamide UCB 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 16,6 mm x 7,8 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘200’
teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lacosamide UCB on näidustatud monoteraapiaks epilepsiaga
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
2 aasta vanusest, kellel esinevad partsiaalsed krambihood sekundaarse
generaliseerumisega või ilma.
3
Lacosamid
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů