Lacosamide UCB

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-01-2023

Werkstoffen:

lakosamiid

Beschikbaar vanaf:

UCB Pharma S.A.

ATC-code:

N03AX18

INN (Algemene Internationale Benaming):

lacosamide

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Epilepsiad, osaline

therapeutische indicaties:

Lacosamide UCB on näidustatud monotherapy ja adjunctive ravi ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud, noorukid ja lapsed alates 4-aastastel epilepsia.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2019-08-26

Bijsluiter

                                120
B. PAKENDI INFOLEHT
121
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LACOSAMIDE UCB 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE UCB 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE UCB 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LACOSAMIDE UCB 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lakosamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lacosamide UCB ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lacosamide UCB kasutamist
3.
Kuidas Lacosamide UCB-d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lacosamide UCB-d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE UCB JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB sisaldab lakosamiidi. See kuulub antiepileptiliste
ravimite rühma. Neid ravimeid
kasutatakse epilepsia ravis.
•
Teile on määratud see ravim eesmärgiga vähendada teil esinevate
hoogude arvu.
MILLEKS LACOSAMIDE UCB-D KASUTATAKSE
•
Lacosamide UCB-d kasutatakse:

täiskasvanutel, noorukitel ning 2 aasta vanustel ja vanematel lastel
ainsa ravimina ja koos
teiste epilepsiaravimitega teatud tüüpi epilepsia ravimiseks, mida
iseloomustavad
sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta kulgevad
partsiaalsed hood. Sellist
tüüpi epilepsia puhul on esmalt mõjutatud ainult üks teie aju
poolkera. Krambid võivad
siiski aga levida laiemale piirkonnale aju mõlemal poolel;

täiskasvanutel, noorukitel ning 4 aasta vanustel ja vanematel lastel
koos teiste
epilepsiaravimitega idiopaatilise generaliseerunud epilepsi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lacosamide UCB 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide UCB 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide UCB 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lacosamide UCB 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lacosamide UCB 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg lakosamiidi.
Lacosamide UCB 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lakosamiidi.
Lacosamide UCB 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lakosamiidi.
Lacosamide UCB 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lakosamiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Lacosamide UCB 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosakad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 10,4 mm x 4,9 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘50’ teisel küljel.
Lacosamide UCB 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollased, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 13,2 mm x 6,1 mm
ning märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘100’ teisel küljel.
Lacosamide UCB 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lõheroosad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 15,1 mm x 7,0 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘150’ teisel küljel.
Lacosamide UCB 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 16,6 mm x 7,8 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘200’
teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lacosamide UCB on näidustatud monoteraapiaks epilepsiaga
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates
2 aasta vanusest, kellel esinevad partsiaalsed krambihood sekundaarse
generaliseerumisega või ilma.
3
Lacosamid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten