LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5% INJECTABLE Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Lévofloxacine

Disponibil de la:

STERIMAX INC

Codul ATC:

J01MA12

INN (nume internaţional):

LEVOFLOXACIN

Dozare:

5MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Lévofloxacine 5MG

Calea de administrare:

Intraveineuse

Unități în pachet:

100ML/250ML

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

QUINOLONES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2016-12-22

Caracteristicilor produsului

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5% INJECTABLE
Lévofloxacine
Solution stérile
5 mg/mL
Agent antibactérien
Numéro de contrôle de la soumission : 231272
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date de révision : Le 13 septembre 2019
_LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5 % INJECTABLE_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
46
MICROBIOLOGIE.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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