LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5% INJECTABLE Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
13-09-2019

Veiklioji medžiaga:

Lévofloxacine

Prieinama:

STERIMAX INC

ATC kodas:

J01MA12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

LEVOFLOXACIN

Dozė:

5MG

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Lévofloxacine 5MG

Vartojimo būdas:

Intraveineuse

Vienetai pakuotėje:

100ML/250ML

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

QUINOLONES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2016-12-22

Prekės savybės

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5% INJECTABLE
Lévofloxacine
Solution stérile
5 mg/mL
Agent antibactérien
Numéro de contrôle de la soumission : 231272
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date de révision : Le 13 septembre 2019
_LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5 % INJECTABLE_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
46
MICROBIOLOGIE.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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