LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5% INJECTABLE Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
13-09-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Lévofloxacine

Pieejams no:

STERIMAX INC

ATĶ kods:

J01MA12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LEVOFLOXACIN

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Lévofloxacine 5MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

100ML/250ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

QUINOLONES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2016-12-22

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5% INJECTABLE
Lévofloxacine
Solution stérile
5 mg/mL
Agent antibactérien
Numéro de contrôle de la soumission : 231272
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date de révision : Le 13 septembre 2019
_LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5 % INJECTABLE_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
46
MICROBIOLOGIE.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

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