LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5% INJECTABLE Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-09-2019

Aktiv ingrediens:

Lévofloxacine

Tilgjengelig fra:

STERIMAX INC

ATC-kode:

J01MA12

INN (International Name):

LEVOFLOXACIN

Dosering :

5MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Lévofloxacine 5MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

100ML/250ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

QUINOLONES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2016-12-22

Preparatomtale

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5% INJECTABLE
Lévofloxacine
Solution stérile
5 mg/mL
Agent antibactérien
Numéro de contrôle de la soumission : 231272
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date de révision : Le 13 septembre 2019
_LÉVOFLOXACINE DANS DU DEXTROSE À 5 % INJECTABLE_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
46
MICROBIOLOGIE.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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