Kyntheum

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2023

Ingredient activ:

brodalumab

Disponibil de la:

LEO Pharma A/S

Codul ATC:

L04AC12

INN (nume internaţional):

brodalumab

Grupul Terapeutică:

Ανοσοκατασταλτικά

Zonă Terapeutică:

Ψωρίαση

Indicații terapeutice:

Το Kyntheum ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2017-07-17

Prospect

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
eDoc-000648232 - Version 11. 0
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
KYNTHEUM 210
MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ
ΣΎΡΙΓΓΑ
brodalumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Kyntheum και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Kyntheum
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Kyntheum
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
eDoc-000648232 - Version 11. 0
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kyntheum 210 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 210
mg brodalumab σε 1,5 ml διαλύματος.
1 ml διαλύματος περιέχει 140 mg brodalumab.
Το brodalumab είναι ένα ανθρώπινο
μονοκλωνικό αντίσωμα που παράγεται σε
κύτταρα Ωοθηκών
Κινεζικού Κρικητού (CHO) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγές έως ελαφρώς
ιριδίζον, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο
και ελεύθερο
σωματιδίων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kyntheum ενδείκνυται για τη θεραπεία
της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά
πλάκας σε
ενήλικες ασθενείς, οι οποίοι είναι
υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Kyntheum προορίζεται για χρήση υπό την
καθοδήγηση και την επίβλεψη ιατρού με
εμπειρία στη
διάγνωση και θεραπεία της ψωρίασης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 210 mg,
χορηγούμενη με υποδόρια ένεση τις
εβδομάδες 0, 1 και 2,
ακολουθούμενη από δόση 21
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2017
Prospect Prospect cehă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2017
Prospect Prospect daneză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2017
Prospect Prospect germană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2017
Prospect Prospect estoniană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2017
Prospect Prospect engleză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-08-2017
Prospect Prospect franceză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2017
Prospect Prospect italiană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2017
Prospect Prospect letonă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2017
Prospect Prospect maghiară 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2017
Prospect Prospect malteză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-08-2017
Prospect Prospect olandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2017
Prospect Prospect poloneză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2017
Prospect Prospect portugheză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2017
Prospect Prospect română 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2017
Prospect Prospect slovacă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2017
Prospect Prospect slovenă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2017
Prospect Prospect suedeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2023
Prospect Prospect islandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2023
Prospect Prospect croată 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor