Kyntheum

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2023

Bahan aktif:

brodalumab

Tersedia dari:

LEO Pharma A/S

Kode ATC:

L04AC12

INN (Nama Internasional):

brodalumab

Kelompok Terapi:

Ανοσοκατασταλτικά

Area terapi:

Ψωρίαση

Indikasi Terapi:

Το Kyntheum ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2017-07-17

Selebaran informasi

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
eDoc-000648232 - Version 11. 0
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
KYNTHEUM 210
MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ
ΣΎΡΙΓΓΑ
brodalumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Kyntheum και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Kyntheum
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Kyntheum
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
eDoc-000648232 - Version 11. 0
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kyntheum 210 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 210
mg brodalumab σε 1,5 ml διαλύματος.
1 ml διαλύματος περιέχει 140 mg brodalumab.
Το brodalumab είναι ένα ανθρώπινο
μονοκλωνικό αντίσωμα που παράγεται σε
κύτταρα Ωοθηκών
Κινεζικού Κρικητού (CHO) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγές έως ελαφρώς
ιριδίζον, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο
και ελεύθερο
σωματιδίων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kyntheum ενδείκνυται για τη θεραπεία
της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά
πλάκας σε
ενήλικες ασθενείς, οι οποίοι είναι
υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Kyntheum προορίζεται για χρήση υπό την
καθοδήγηση και την επίβλεψη ιατρού με
εμπειρία στη
διάγνωση και θεραπεία της ψωρίασης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 210 mg,
χορηγούμενη με υποδόρια ένεση τις
εβδομάδες 0, 1 και 2,
ακολουθούμενη από δόση 21
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen