Kriptazen

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2021

Ingredient activ:

αλοφουγινόνη

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QP51AX08

INN (nume internaţional):

halofuginone

Grupul Terapeutică:

Μοσχάρια, νεογέννητα

Zonă Terapeutică:

Αντιπρωτοζωικά

Indicații terapeutice:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Η χορήγηση πρέπει να ξεκινά εντός 24 ωρών μετά την έναρξη της διάρροιας. Και στις δύο περιπτώσεις, έχει αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης ωοκύστεων.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2019-02-08

Prospect

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΜΌΣΧΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Kriptazen 0,5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους
halofuginone
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Halofuginone
0,50 mg
(ως γαλακτικό άλας)
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Αγελάδες (νεογέννητοι μόσχοι):
-
Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum_
, σε μονάδες
με ιστορικό κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ηλικίας
τους.
-
Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum._
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kriptazen 0,5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Halofuginone
0,50 mg
(ως γαλακτικό άλας)
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Αγελάδες (νεογέννητοι μόσχοι).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σε νεογέννητους μόσχους:
-
Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum_
, σε μονάδες
με ιστορικό κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ηλικίας
τους.
-
Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum._
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκύστεων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε άδειο στομάχι.
Να μη χορηγείται σε περιπτώσεις
διάρροιας που έχει παρουσιασθεί για
περισσότερες από 24 ώρες,
καθώς και σε αδύναμα 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2019
Prospect Prospect cehă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2019
Prospect Prospect daneză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2019
Prospect Prospect germană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2019
Prospect Prospect estoniană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2019
Prospect Prospect engleză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2019
Prospect Prospect franceză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2019
Prospect Prospect italiană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2019
Prospect Prospect letonă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2019
Prospect Prospect maghiară 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2019
Prospect Prospect malteză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2019
Prospect Prospect olandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2019
Prospect Prospect poloneză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2019
Prospect Prospect portugheză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2019
Prospect Prospect română 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2019
Prospect Prospect slovacă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2019
Prospect Prospect slovenă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2019
Prospect Prospect suedeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2021
Prospect Prospect islandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2021
Prospect Prospect croată 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-03-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor