Kriptazen

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2021

Aktiv ingrediens:

αλοφουγινόνη

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QP51AX08

INN (International Name):

halofuginone

Terapeutisk gruppe:

Μοσχάρια, νεογέννητα

Terapeutisk område:

Αντιπρωτοζωικά

Indikasjoner:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Η χορήγηση πρέπει να ξεκινά εντός 24 ωρών μετά την έναρξη της διάρροιας. Και στις δύο περιπτώσεις, έχει αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης ωοκύστεων.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2019-02-08

Informasjon til brukeren

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΜΌΣΧΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Kriptazen 0,5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους
halofuginone
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Halofuginone
0,50 mg
(ως γαλακτικό άλας)
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Αγελάδες (νεογέννητοι μόσχοι):
-
Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum_
, σε μονάδες
με ιστορικό κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ηλικίας
τους.
-
Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum._
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kriptazen 0,5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Halofuginone
0,50 mg
(ως γαλακτικό άλας)
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Αγελάδες (νεογέννητοι μόσχοι).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σε νεογέννητους μόσχους:
-
Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum_
, σε μονάδες
με ιστορικό κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ηλικίας
τους.
-
Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum._
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκύστεων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε άδειο στομάχι.
Να μη χορηγείται σε περιπτώσεις
διάρροιας που έχει παρουσιασθεί για
περισσότερες από 24 ώρες,
καθώς και σε αδύναμα 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk