Kriptazen

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

αλοφουγινόνη

Disponible des:

Virbac S.A.

Codi ATC:

QP51AX08

Designació comuna internacional (DCI):

halofuginone

Grupo terapéutico:

Μοσχάρια, νεογέννητα

Área terapéutica:

Αντιπρωτοζωικά

indicaciones terapéuticas:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Η χορήγηση πρέπει να ξεκινά εντός 24 ωρών μετά την έναρξη της διάρροιας. Και στις δύο περιπτώσεις, έχει αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης ωοκύστεων.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2019-02-08

Informació per a l'usuari

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΜΌΣΧΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Kriptazen 0,5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους
halofuginone
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Halofuginone
0,50 mg
(ως γαλακτικό άλας)
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Αγελάδες (νεογέννητοι μόσχοι):
-
Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum_
, σε μονάδες
με ιστορικό κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ηλικίας
τους.
-
Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum._
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kriptazen 0,5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Halofuginone
0,50 mg
(ως γαλακτικό άλας)
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzoic acid (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Αγελάδες (νεογέννητοι μόσχοι).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σε νεογέννητους μόσχους:
-
Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum_
, σε μονάδες
με ιστορικό κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ηλικίας
τους.
-
Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο
_Cryptosporidium parvum._
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκύστεων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε άδειο στομάχι.
Να μη χορηγείται σε περιπτώσεις
διάρροιας που έχει παρουσιασθεί για
περισσότερες από 24 ώρες,
καθώς και σε αδύναμα 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents