JAMP QUINAPRIL Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Disponibil de la:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codul ATC:

C09AA06

INN (nume internaţional):

QUINAPRIL

Dozare:

5MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 5MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2021-06-29

Caracteristicilor produsului

                                _Monographie de JAMP Quinapril_
_ _
_(chlorhydrate de quinapril)_
_Page 1 de 54_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP QUINAPRIL
(COMPRIMÉS DE QUINAPRIL, USP)
5 MG, 10 MG, 20 MG ET 40 MG
QUINAPRIL (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
DATE DE PRÉPARATION :
25 juin 2021
N
O
DE CONTRÔLE :
242313
_Monographie de JAMP Quinapril_
_ _
_(chlorhydrate de quinapril)_
_Page 2 de 54_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENT POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................30
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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