JAMP QUINAPRIL Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-06-2021

Werkstoffen:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Beschikbaar vanaf:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-code:

C09AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

QUINAPRIL

Dosering:

5MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 5MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2021-06-29

Productkenmerken

                                _Monographie de JAMP Quinapril_
_ _
_(chlorhydrate de quinapril)_
_Page 1 de 54_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP QUINAPRIL
(COMPRIMÉS DE QUINAPRIL, USP)
5 MG, 10 MG, 20 MG ET 40 MG
QUINAPRIL (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
DATE DE PRÉPARATION :
25 juin 2021
N
O
DE CONTRÔLE :
242313
_Monographie de JAMP Quinapril_
_ _
_(chlorhydrate de quinapril)_
_Page 2 de 54_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENT POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................30
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-06-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten