JAMP QUINAPRIL Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

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Hent Produktets egenskaber (SPC)
25-06-2021

Aktiv bestanddel:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)

Tilgængelig fra:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-kode:

C09AA06

INN (International Name):

QUINAPRIL

Dosering:

5MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 5MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2021-06-29

Produktets egenskaber

                                _Monographie de JAMP Quinapril_
_ _
_(chlorhydrate de quinapril)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP QUINAPRIL
(COMPRIMÉS DE QUINAPRIL, USP)
5 MG, 10 MG, 20 MG ET 40 MG
QUINAPRIL (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
DATE DE PRÉPARATION :
25 juin 2021
N
O
DE CONTRÔLE :
242313
_Monographie de JAMP Quinapril_
_ _
_(chlorhydrate de quinapril)_
_Page 2 de 54_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENT POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................30
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-06-2021

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