JAMP QUINAPRIL Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
25-06-2021
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)
Fáanlegur frá:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC númer:
C09AA06
INN (Alþjóðlegt nafn):
QUINAPRIL
Skammtar:
5MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 5MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2021-06-29
Vara einkenni
_Monographie de JAMP Quinapril_
_ _
_(chlorhydrate de quinapril)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP QUINAPRIL
(COMPRIMÉS DE QUINAPRIL, USP)
5 MG, 10 MG, 20 MG ET 40 MG
QUINAPRIL (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
DATE DE PRÉPARATION :
25 juin 2021
N
O
DE CONTRÔLE :
242313
_Monographie de JAMP Quinapril_
_ _
_(chlorhydrate de quinapril)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENT POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................30
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................
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