Ivabradine JensonR

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2018

Ingredient activ:

ivabradiinvesinikkloriid

Disponibil de la:

JensonR+ Limited

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Südame teraapia

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi koronaararterite haiguse täiskasvanutel normaalse sinusurma ja südame löögisagedusega ≥ 70 löögi minutis. Ivabradiin on näidustatud: - täiskasvanutel ei talu või kellel beetablokaatorite - või koos beetablokaatoritega patsientidel, optimaalne beetablokaatoriga annuse kasutamise vastunäidustuse. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2016-11-11

Prospect

                                31
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE JENSONR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ivabradiin (
_ivabradinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Ivabradine JensonR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine JensonR’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine JensonR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine JensonR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE JENSONR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine JensonR (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamisega ei saada vererõhku kontrolli alla.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 36,73 mg laktoosi
(veevaba).
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,09 mg laktoosi
(veevaba).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed poolitusjoonega kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 7,9 mm × 4,15 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „Ι
5” ja teisel küljel „M”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümmargused kaldservaga ja poolitusjoonega kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille läbimõõt on ligikaudu 6,65 mm ning mille ühel
küljel on pimetrükk „Ι 7” ja teisel küljel
„M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
on ≥ 70 lööki minutis.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-12-2018
Prospect Prospect cehă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-12-2018
Prospect Prospect daneză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-12-2018
Prospect Prospect germană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-12-2018
Prospect Prospect greacă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-12-2018
Prospect Prospect engleză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2018
Prospect Prospect franceză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-12-2018
Prospect Prospect italiană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-12-2018
Prospect Prospect letonă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-12-2018
Prospect Prospect maghiară 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-12-2018
Prospect Prospect malteză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2017
Prospect Prospect olandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-12-2018
Prospect Prospect poloneză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-12-2018
Prospect Prospect portugheză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2017
Prospect Prospect română 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-12-2018
Prospect Prospect slovacă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-12-2018
Prospect Prospect slovenă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-12-2018
Prospect Prospect suedeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2018
Prospect Prospect islandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2018
Prospect Prospect croată 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor