Ivabradine JensonR

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ivabradiinvesinikkloriid

Verfügbar ab:

JensonR+ Limited

ATC-Code:

C01EB17

INN (Internationale Bezeichnung):

ivabradine

Therapiegruppe:

Südame teraapia

Therapiebereich:

Angina Pectoris; Heart Failure

Anwendungsgebiete:

Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi koronaararterite haiguse täiskasvanutel normaalse sinusurma ja südame löögisagedusega ≥ 70 löögi minutis. Ivabradiin on näidustatud: - täiskasvanutel ei talu või kellel beetablokaatorite - või koos beetablokaatoritega patsientidel, optimaalne beetablokaatoriga annuse kasutamise vastunäidustuse. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2016-11-11

Gebrauchsinformation

                                31
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE JENSONR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ivabradiin (
_ivabradinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Ivabradine JensonR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine JensonR’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine JensonR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine JensonR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE JENSONR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine JensonR (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamisega ei saada vererõhku kontrolli alla.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt h
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 36,73 mg laktoosi
(veevaba).
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,09 mg laktoosi
(veevaba).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed poolitusjoonega kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 7,9 mm × 4,15 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „Ι
5” ja teisel küljel „M”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümmargused kaldservaga ja poolitusjoonega kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille läbimõõt on ligikaudu 6,65 mm ning mille ühel
küljel on pimetrükk „Ι 7” ja teisel küljel
„M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
on ≥ 70 lööki minutis.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen