Ivabradine JensonR

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ivabradiinvesinikkloriid

Disponible desde:

JensonR+ Limited

Código ATC:

C01EB17

Designación común internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Südame teraapia

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi koronaararterite haiguse täiskasvanutel normaalse sinusurma ja südame löögisagedusega ≥ 70 löögi minutis. Ivabradiin on näidustatud: - täiskasvanutel ei talu või kellel beetablokaatorite - või koos beetablokaatoritega patsientidel, optimaalne beetablokaatoriga annuse kasutamise vastunäidustuse. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Estado de Autorización:

Endassetõmbunud

Fecha de autorización:

2016-11-11

Información para el usuario

                                31
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE JENSONR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ivabradiin (
_ivabradinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Ivabradine JensonR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine JensonR’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine JensonR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine JensonR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE JENSONR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine JensonR (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamisega ei saada vererõhku kontrolli alla.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt h
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 36,73 mg laktoosi
(veevaba).
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,09 mg laktoosi
(veevaba).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed poolitusjoonega kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 7,9 mm × 4,15 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „Ι
5” ja teisel küljel „M”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümmargused kaldservaga ja poolitusjoonega kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille läbimõõt on ligikaudu 6,65 mm ning mille ühel
küljel on pimetrükk „Ι 7” ja teisel küljel
„M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
on ≥ 70 lööki minutis.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-12-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto