Ivabradine JensonR

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ivabradiinvesinikkloriid

متاح من:

JensonR+ Limited

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradine

المجموعة العلاجية:

Südame teraapia

المجال العلاجي:

Angina Pectoris; Heart Failure

الخصائص العلاجية:

Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi koronaararterite haiguse täiskasvanutel normaalse sinusurma ja südame löögisagedusega ≥ 70 löögi minutis. Ivabradiin on näidustatud: - täiskasvanutel ei talu või kellel beetablokaatorite - või koos beetablokaatoritega patsientidel, optimaalne beetablokaatoriga annuse kasutamise vastunäidustuse. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2016-11-11

نشرة المعلومات

                                31
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE JENSONR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ivabradiin (
_ivabradinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Ivabradine JensonR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine JensonR’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine JensonR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine JensonR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE JENSONR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine JensonR (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamisega ei saada vererõhku kontrolli alla.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt h
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 36,73 mg laktoosi
(veevaba).
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,09 mg laktoosi
(veevaba).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed poolitusjoonega kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 7,9 mm × 4,15 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „Ι
5” ja teisel küljel „M”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümmargused kaldservaga ja poolitusjoonega kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille läbimõõt on ligikaudu 6,65 mm ning mille ühel
küljel on pimetrükk „Ι 7” ja teisel küljel
„M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
on ≥ 70 lööki minutis.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات