Insulin lispro Sanofi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-07-2023

Ingredient activ:

insulina lispro

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

A10AB04

INN (nume internaţional):

insulin lispro

Grupul Terapeutică:

Medicamente utilizate în diabet

Zonă Terapeutică:

Diabetul zaharat

Indicații terapeutice:

Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei normale a glucozei. Insulina lispro Sanofi este de asemenea indicată pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2017-07-19

Prospect

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INSULIN LISPRO SANOFI 100 UNITĂȚI/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN
FLACON
insulină lispro
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Insulin lispro Sanofi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Insulin lispro Sanofi
3.
Cum să utilizați Insulin lispro Sanofi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Insulin lispro Sanofi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INSULIN LISPRO SANOFI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Insulin lispro Sanofi se utilizează în tratamentul diabetului
zaharat. Acest medicament acționează mai
rapid decât insulina umană normală, deoarece molecula de insulină
a fost ușor modificată.
Diabetul zaharat apare dacă pancreasul nu produce suficientă
insulină pentru a controla valoarea
glucozei din sânge (glicemiei). Insulin lispro Sanofi este un
înlocuitor al insulinei proprii și se
folosește în scopul de a controla glicemia pe termen lung.
Acționează foarte rapid, iar acțiunea durează
mai puțin decât în cazul insulinei solubile (2 până la 5 ore).
În mod normal, trebuie să utilizați Insulin
lispro Sanofi cu cel mult 15 minute înainte de masă.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizați
Insulin lispro Sanof
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
flacon
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
cartuș
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un ml de soluție conține insulină lispro* 100 unități (echivalent
cu 3,5 mg).
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
flacon
Fiecare flacon conține 10 ml, echivalent cu insulină lispro 1000
unități.
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
cartuș
Fiecare cartuș conține 3 ml, echivalent cu insulină lispro 300
unități.
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conține 3 ml, echivalent cu
insulină lispro 300 unități.
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 1-80 unități,
în trepte de 1 unitate.
* Produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_E. coli_
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
flacon și în cartuș
Soluție injectabilă (injecție).
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Soluție injectabilă (injecție) în stilou injector (pen) preumplut
(SoloStar).
Soluție apoasă limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pentru tratamentul adulților, adolescenților și copiilor cu diabet
zaharat care necesită insulină pentru
menținerea homeostaziei glucozei. De asemenea, Insulin lispro Sanofi
este indicat pentru stabilizarea
inițială a diabetului zaharat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza trebuie stabilită de către medic, în conformitate cu necesarul
de insulină al pacientului.
3
Insulina lispro se poate administra cu puțin timp înainte de mese.
Atunci când este nec
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-09-2017
Prospect Prospect cehă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-09-2017
Prospect Prospect daneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-09-2017
Prospect Prospect germană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-09-2017
Prospect Prospect estoniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-09-2017
Prospect Prospect greacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-09-2017
Prospect Prospect engleză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-09-2017
Prospect Prospect franceză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-09-2017
Prospect Prospect italiană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-09-2017
Prospect Prospect letonă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-09-2017
Prospect Prospect maghiară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-09-2017
Prospect Prospect malteză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-09-2017
Prospect Prospect olandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-09-2017
Prospect Prospect poloneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-09-2017
Prospect Prospect portugheză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-09-2017
Prospect Prospect slovacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-09-2017
Prospect Prospect slovenă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-09-2017
Prospect Prospect suedeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-07-2023
Prospect Prospect islandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-07-2023
Prospect Prospect croată 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor