Insulin lispro Sanofi

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-09-2017

Toimeaine:

insulina lispro

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

A10AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin lispro

Terapeutiline rühm:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutiline ala:

Diabetul zaharat

Näidustused:

Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei normale a glucozei. Insulina lispro Sanofi este de asemenea indicată pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2017-07-19

Infovoldik

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INSULIN LISPRO SANOFI 100 UNITĂȚI/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN
FLACON
insulină lispro
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Insulin lispro Sanofi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Insulin lispro Sanofi
3.
Cum să utilizați Insulin lispro Sanofi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Insulin lispro Sanofi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INSULIN LISPRO SANOFI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Insulin lispro Sanofi se utilizează în tratamentul diabetului
zaharat. Acest medicament acționează mai
rapid decât insulina umană normală, deoarece molecula de insulină
a fost ușor modificată.
Diabetul zaharat apare dacă pancreasul nu produce suficientă
insulină pentru a controla valoarea
glucozei din sânge (glicemiei). Insulin lispro Sanofi este un
înlocuitor al insulinei proprii și se
folosește în scopul de a controla glicemia pe termen lung.
Acționează foarte rapid, iar acțiunea durează
mai puțin decât în cazul insulinei solubile (2 până la 5 ore).
În mod normal, trebuie să utilizați Insulin
lispro Sanofi cu cel mult 15 minute înainte de masă.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizați
Insulin lispro Sanof
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
flacon
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
cartuș
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un ml de soluție conține insulină lispro* 100 unități (echivalent
cu 3,5 mg).
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
flacon
Fiecare flacon conține 10 ml, echivalent cu insulină lispro 1000
unități.
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
cartuș
Fiecare cartuș conține 3 ml, echivalent cu insulină lispro 300
unități.
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conține 3 ml, echivalent cu
insulină lispro 300 unități.
Fiecare stilou injector (pen) preumplut eliberează 1-80 unități,
în trepte de 1 unitate.
* Produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_E. coli_
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
flacon și în cartuș
Soluție injectabilă (injecție).
Insulin lispro Sanofi 100 unități/ml soluție injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Soluție injectabilă (injecție) în stilou injector (pen) preumplut
(SoloStar).
Soluție apoasă limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pentru tratamentul adulților, adolescenților și copiilor cu diabet
zaharat care necesită insulină pentru
menținerea homeostaziei glucozei. De asemenea, Insulin lispro Sanofi
este indicat pentru stabilizarea
inițială a diabetului zaharat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza trebuie stabilită de către medic, în conformitate cu necesarul
de insulină al pacientului.
3
Insulina lispro se poate administra cu puțin timp înainte de mese.
Atunci când este nec
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu