Innovax-ND-IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-11-2021

Ingredient activ:

Cel-geassocieerde live recombinant turkije herpesvirus (stam HVP360), de uiting van de fusie-eiwit van ND-virus en de VP2 eiwit van IBD virus

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD16

INN (nume internaţional):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Zonă Terapeutică:

aviaire herpes virus (marek ' s disease) + aviaire infectieuze bursitis disease virus (gumboro ziekte) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indicații terapeutice:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2017-08-22

Prospect

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ND-IBD concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor
injectie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van het gereconstitueerde vaccin (0,2 ml voor subcutaan
gebruik of 0,05 ml voor
_in ovo_
gebruik):
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVP360) die
het fusie-eiwit van het
Newcastle disease virus en het VP2 eiwit van het infectieuze bursitis
virus tot expressie brengt: 10
3.3
–
10
4.6
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van ééndagskuikens of 18-19 dagen oude
geëmbryoneerde kippeneieren:
-
Om de mortaliteit en klinische verschijnselen als gevolg van het
Newcastle disease (ND) virus te
verminderen.
-
Om mortaliteit te voorkomen en de klinische verschijnselen en laesies
als gevolg van het
infectieuze bursitis (IBD) virus te verminderen.
-
Om de mortaliteit, klinische verschijnselen en laesies als gevolg van
het ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ND: 4 weken leeftijd,
IBD: 3 weken leeftijd,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ND: 60 weken,
IBD: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ND-IBD concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor
injectie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van het gereconstitueerde vaccin (0,2 ml voor subcutaan
gebruik of 0,05 ml voor
_in ovo_
gebruik):
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVP360) die
het fusie-eiwit van het
Newcastle disease virus en het VP2 eiwit van het infectieuze bursitis
virus tot expressie brengt: 10
3.3
–
10
4.6
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip en geëmbryoneerd kippenei.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van ééndagskuikens of 18-19 dagen oude
geëmbryoneerde kippeneieren:
-
Om de mortaliteit en klinische verschijnselen als gevolg van het
Newcastle disease (ND) virus te
verminderen.
-
Om mortaliteit te voorkomen en de klinische verschijnselen en laesies
als gevolg van het
infectieuze bursitis (IBD) virus te verminderen.
-
Om de mortaliteit, klinische verschijnselen en laesies als gevolg van
het ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ND: 4 weken leeftijd,
IBD: 3 weken leeftijd,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ND: 60 weken,
IBD: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Omdat dit een levend vaccin is, kan de vaccinstam worden uitgescheiden
door gevaccineerde vogels
en verspreiden naar kalkoenen. Veiligheidsstudies hebben aangetoond
dat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-03-2021
Prospect Prospect cehă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-03-2021
Prospect Prospect daneză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-03-2021
Prospect Prospect germană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-03-2021
Prospect Prospect estoniană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-03-2021
Prospect Prospect greacă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-03-2021
Prospect Prospect engleză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-03-2021
Prospect Prospect franceză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-03-2021
Prospect Prospect italiană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-03-2021
Prospect Prospect letonă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-03-2021
Prospect Prospect maghiară 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-03-2021
Prospect Prospect malteză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-03-2021
Prospect Prospect poloneză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-03-2021
Prospect Prospect portugheză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-03-2021
Prospect Prospect română 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-03-2021
Prospect Prospect slovacă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-03-2021
Prospect Prospect slovenă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-03-2021
Prospect Prospect suedeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-11-2021
Prospect Prospect islandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-11-2021
Prospect Prospect croată 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor