Innovax-ND-IBD

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-11-2021

Bahan aktif:

Cel-geassocieerde live recombinant turkije herpesvirus (stam HVP360), de uiting van de fusie-eiwit van ND-virus en de VP2 eiwit van IBD virus

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD16

INN (Nama Internasional):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Area terapi:

aviaire herpes virus (marek ' s disease) + aviaire infectieuze bursitis disease virus (gumboro ziekte) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indikasi Terapi:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2017-08-22

Selebaran informasi

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ND-IBD concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor
injectie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van het gereconstitueerde vaccin (0,2 ml voor subcutaan
gebruik of 0,05 ml voor
_in ovo_
gebruik):
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVP360) die
het fusie-eiwit van het
Newcastle disease virus en het VP2 eiwit van het infectieuze bursitis
virus tot expressie brengt: 10
3.3
–
10
4.6
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van ééndagskuikens of 18-19 dagen oude
geëmbryoneerde kippeneieren:
-
Om de mortaliteit en klinische verschijnselen als gevolg van het
Newcastle disease (ND) virus te
verminderen.
-
Om mortaliteit te voorkomen en de klinische verschijnselen en laesies
als gevolg van het
infectieuze bursitis (IBD) virus te verminderen.
-
Om de mortaliteit, klinische verschijnselen en laesies als gevolg van
het ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ND: 4 weken leeftijd,
IBD: 3 weken leeftijd,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ND: 60 weken,
IBD: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ND-IBD concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor
injectie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van het gereconstitueerde vaccin (0,2 ml voor subcutaan
gebruik of 0,05 ml voor
_in ovo_
gebruik):
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVP360) die
het fusie-eiwit van het
Newcastle disease virus en het VP2 eiwit van het infectieuze bursitis
virus tot expressie brengt: 10
3.3
–
10
4.6
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip en geëmbryoneerd kippenei.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van ééndagskuikens of 18-19 dagen oude
geëmbryoneerde kippeneieren:
-
Om de mortaliteit en klinische verschijnselen als gevolg van het
Newcastle disease (ND) virus te
verminderen.
-
Om mortaliteit te voorkomen en de klinische verschijnselen en laesies
als gevolg van het
infectieuze bursitis (IBD) virus te verminderen.
-
Om de mortaliteit, klinische verschijnselen en laesies als gevolg van
het ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ND: 4 weken leeftijd,
IBD: 3 weken leeftijd,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ND: 60 weken,
IBD: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Omdat dit een levend vaccin is, kan de vaccinstam worden uitgescheiden
door gevaccineerde vogels
en verspreiden naar kalkoenen. Veiligheidsstudies hebben aangetoond
dat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2021

Lihat riwayat dokumen