Ifirmacombi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-07-2023

Ingredient activ:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētā devas kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekoši kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2011-03-04

Prospect

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ifirmacombi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ifirmacombi lietošanas
3.
Kā lietot Ifirmacombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ifirmacombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IFIRMACOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ifirmacombi ir divu aktīvo vielu - irbesartāna un hidrohlortiazīda
- kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām tiazīdu grupas
diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Ifirmacombi aktīvās vielas kopā pazemina asinsspiedienu
vairāk nekā katra atsevišķi.
IFIRMACOMBI LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU ASINSSPIEDIENU, kad
ārstēšana ar irbesartānu vai
hi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un
12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un
12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā tablete.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Balta, abpusēji izliekta, kapsulas formas apvalkotā tablete.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, kapsulas formas apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ifirmacombi lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami
kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg irbesartāna monoterapij
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2016
Prospect Prospect cehă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2016
Prospect Prospect daneză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2016
Prospect Prospect germană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2016
Prospect Prospect estoniană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2016
Prospect Prospect greacă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2016
Prospect Prospect engleză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2016
Prospect Prospect franceză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2016
Prospect Prospect italiană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2016
Prospect Prospect maghiară 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2016
Prospect Prospect malteză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2016
Prospect Prospect olandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2016
Prospect Prospect poloneză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2016
Prospect Prospect portugheză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2016
Prospect Prospect română 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2016
Prospect Prospect slovacă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2016
Prospect Prospect slovenă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2016
Prospect Prospect suedeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-07-2023
Prospect Prospect islandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-07-2023
Prospect Prospect croată 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-01-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor