Ifirmacombi

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-07-2023
SPC SPC (SPC)
11-07-2023
PAR PAR (PAR)
22-01-2016

active_ingredient:

irbesartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

C09DA04

INN:

irbesartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētā devas kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekoši kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2011-03-04

PIL

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ifirmacombi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ifirmacombi lietošanas
3.
Kā lietot Ifirmacombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ifirmacombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IFIRMACOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ifirmacombi ir divu aktīvo vielu - irbesartāna un hidrohlortiazīda
- kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām tiazīdu grupas
diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Ifirmacombi aktīvās vielas kopā pazemina asinsspiedienu
vairāk nekā katra atsevišķi.
IFIRMACOMBI LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU ASINSSPIEDIENU, kad
ārstēšana ar irbesartānu vai
hi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un
12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un
12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā tablete.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Balta, abpusēji izliekta, kapsulas formas apvalkotā tablete.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, kapsulas formas apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ifirmacombi lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami
kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg irbesartāna monoterapij
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-01-2016
PIL PIL իսպաներեն 11-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-01-2016
PIL PIL չեխերեն 11-07-2023
SPC SPC չեխերեն 11-07-2023
PAR PAR չեխերեն 22-01-2016
PIL PIL դանիերեն 11-07-2023
SPC SPC դանիերեն 11-07-2023
PAR PAR դանիերեն 22-01-2016
PIL PIL գերմաներեն 11-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-01-2016
PIL PIL էստոներեն 11-07-2023
SPC SPC էստոներեն 11-07-2023
PAR PAR էստոներեն 22-01-2016
PIL PIL հունարեն 11-07-2023
SPC SPC հունարեն 11-07-2023
PAR PAR հունարեն 22-01-2016
PIL PIL անգլերեն 11-07-2023
SPC SPC անգլերեն 11-07-2023
PAR PAR անգլերեն 22-01-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 11-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-01-2016
PIL PIL իտալերեն 11-07-2023
SPC SPC իտալերեն 11-07-2023
PAR PAR իտալերեն 22-01-2016
PIL PIL լիտվերեն 11-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-01-2016
PIL PIL հունգարերեն 11-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-01-2016
PIL PIL մալթերեն 11-07-2023
SPC SPC մալթերեն 11-07-2023
PAR PAR մալթերեն 22-01-2016
PIL PIL հոլանդերեն 11-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-01-2016
PIL PIL լեհերեն 11-07-2023
SPC SPC լեհերեն 11-07-2023
PAR PAR լեհերեն 22-01-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 11-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-01-2016
PIL PIL ռումիներեն 11-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-01-2016
PIL PIL սլովակերեն 11-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-01-2016
PIL PIL սլովեներեն 11-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-01-2016
PIL PIL ֆիններեն 11-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-01-2016
PIL PIL շվեդերեն 11-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-01-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 11-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-01-2016

view_documents_history