Ifirmacombi

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikace:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētā devas kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekoši kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2011-03-04

Informace pro uživatele

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ifirmacombi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ifirmacombi lietošanas
3.
Kā lietot Ifirmacombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ifirmacombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IFIRMACOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ifirmacombi ir divu aktīvo vielu - irbesartāna un hidrohlortiazīda
- kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām tiazīdu grupas
diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Ifirmacombi aktīvās vielas kopā pazemina asinsspiedienu
vairāk nekā katra atsevišķi.
IFIRMACOMBI LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU ASINSSPIEDIENU, kad
ārstēšana ar irbesartānu vai
hi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un
12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un
12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā tablete.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Balta, abpusēji izliekta, kapsulas formas apvalkotā tablete.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, kapsulas formas apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ifirmacombi lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami
kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg irbesartāna monoterapij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů