Ifirmacombi

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

C09DA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapêutica:

Hipertensija

Indicações terapêuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētā devas kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekoši kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2011-03-04

Folheto informativo - Bula

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ifirmacombi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ifirmacombi lietošanas
3.
Kā lietot Ifirmacombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ifirmacombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IFIRMACOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ifirmacombi ir divu aktīvo vielu - irbesartāna un hidrohlortiazīda
- kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām tiazīdu grupas
diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Ifirmacombi aktīvās vielas kopā pazemina asinsspiedienu
vairāk nekā katra atsevišķi.
IFIRMACOMBI LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU ASINSSPIEDIENU, kad
ārstēšana ar irbesartānu vai
hi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un
12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un
12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā tablete.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Balta, abpusēji izliekta, kapsulas formas apvalkotā tablete.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, kapsulas formas apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ifirmacombi lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami
kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg irbesartāna monoterapij
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos