Ibandronic Acid Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-07-2022

Ingredient activ:

ибандронова киселина

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

M05BA06

INN (nume internaţional):

ibandronic acid

Grupul Terapeutică:

Лекарства за лечение на заболявания на костите, бифосфонати

Zonă Terapeutică:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Indicații terapeutice:

Ибандронова киселина Sandoz е показан за предотвратяване на Скелетната събития (патологични фрактури, костите усложнения изискващи лъчетерапия или хирургия) при пациенти с гърдата рак и костни метастази.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2011-07-26

Prospect

                                23
_Б. ЛИСТОВКА_
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID SANDOZ
50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic acid Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic acid Sandoz
3.
Как да приемате Ibandronic acid Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic acid Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID SANDOZ И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic acid Sandoz съдържа активното
вещество ибандр
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic acid Sandoz 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (под формата на
натриев
ибандронат монохидрат ), под формата
на ибандронова киселина натриев
монохидрат.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,86 mg
(под формата на лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic acid Sandoz е показан при възрастни
за профилактика на скелетни събития
(патологични
фрактури, костни усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти
с карцином на млечната жлеза и костни
метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic acid Sandoz трябва да се
започва само от лекари с опит в
лечението на
карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 50 mg дневно.
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане_
Не е необходимо коригиране на дозата
(вж. точка 5.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2015
Prospect Prospect cehă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2015
Prospect Prospect daneză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-06-2015
Prospect Prospect germană 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2015
Prospect Prospect estoniană 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2015
Prospect Prospect greacă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2015
Prospect Prospect engleză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2015
Prospect Prospect franceză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2015
Prospect Prospect italiană 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-06-2015
Prospect Prospect letonă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2015
Prospect Prospect maghiară 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2015
Prospect Prospect malteză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-06-2015
Prospect Prospect olandeză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2015
Prospect Prospect poloneză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-06-2015
Prospect Prospect portugheză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2015
Prospect Prospect română 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2015
Prospect Prospect slovacă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-06-2015
Prospect Prospect slovenă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-06-2015
Prospect Prospect suedeză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-07-2022
Prospect Prospect islandeză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-07-2022
Prospect Prospect croată 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-06-2015

Vizualizați istoricul documentelor