Ibandronic Acid Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ибандронова киселина

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

M05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibandronic acid

Ārstniecības grupa:

Лекарства за лечение на заболявания на костите, бифосфонати

Ārstniecības joma:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Ārstēšanas norādes:

Ибандронова киселина Sandoz е показан за предотвратяване на Скелетната събития (патологични фрактури, костите усложнения изискващи лъчетерапия или хирургия) при пациенти с гърдата рак и костни метастази.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2011-07-26

Lietošanas instrukcija

                                23
_Б. ЛИСТОВКА_
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID SANDOZ
50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic acid Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic acid Sandoz
3.
Как да приемате Ibandronic acid Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic acid Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID SANDOZ И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic acid Sandoz съдържа активното
вещество ибандр
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic acid Sandoz 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (под формата на
натриев
ибандронат монохидрат ), под формата
на ибандронова киселина натриев
монохидрат.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,86 mg
(под формата на лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic acid Sandoz е показан при възрастни
за профилактика на скелетни събития
(патологични
фрактури, костни усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти
с карцином на млечната жлеза и костни
метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic acid Sandoz трябва да се
започва само от лекари с опит в
лечението на
карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 50 mg дневно.
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане_
Не е необходимо коригиране на дозата
(вж. точка 5.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu