Ibandronic Acid Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ибандронова киселина

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

M05BA06

Designació comuna internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Лекарства за лечение на заболявания на костите, бифосфонати

Área terapéutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

indicaciones terapéuticas:

Ибандронова киселина Sandoz е показан за предотвратяване на Скелетната събития (патологични фрактури, костите усложнения изискващи лъчетерапия или хирургия) при пациенти с гърдата рак и костни метастази.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2011-07-26

Informació per a l'usuari

                                23
_Б. ЛИСТОВКА_
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID SANDOZ
50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic acid Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic acid Sandoz
3.
Как да приемате Ibandronic acid Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic acid Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID SANDOZ И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic acid Sandoz съдържа активното
вещество ибандр
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic acid Sandoz 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (под формата на
натриев
ибандронат монохидрат ), под формата
на ибандронова киселина натриев
монохидрат.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,86 mg
(под формата на лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic acid Sandoz е показан при възрастни
за профилактика на скелетни събития
(патологични
фрактури, костни усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти
с карцином на млечната жлеза и костни
метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic acid Sandoz трябва да се
започва само от лекари с опит в
лечението на
карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 50 mg дневно.
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане_
Не е необходимо коригиране на дозата
(вж. точка 5.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte