Humalog

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-10-2021

Ingredient activ:

inzulin lispro

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (nume internaţional):

insulin lispro

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Šećerna bolest

Indicații terapeutice:

Za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. Humalog je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

1996-04-30

Prospect

                                113
B. UPUTA O LIJEKU
114
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HUMALOG 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U BOČICI
INZULIN LISPRO
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Humalog i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Humalog
3.
Kako primjenjivati Humalog
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Humalog
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HUMALOG I ZA ŠTO SE KORISTI
Humalog se koristi za liječenje šećerne bolesti. Humalog djeluje
brže od običnog humanog inzulina jer
je molekula inzulina malo promijenjena.
Ako Vam gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi, oboljet ćete od
šećerne bolesti. Humalog je zamjena za Vaš vlastiti inzulin i
namijenjen je za dugotrajnu kontrolu
šećera. Učinak mu nastupa vrlo brzo i traje kraće nego učinak
običnog inzulina (2 do 5 sati). Humalog
u pravilu trebate primijeniti unutar 15 minuta prije obroka.
Liječnik Vam može savjetovati da primjenjujete Humalog zajedno s
inzulinom duljeg djelovanja. Uz
svaku vrstu inzulina priložena je posebna uputa o lijeku, u kojoj su
navedeni podaci važni za njegovu
primjenu. Nemojte mijenjati inzulin ako Vam to ne kaže liječnik.
Budite vrlo oprezni ako mijenjate
inzulin.
Humalog mogu koristiti odrasli i djeca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI HUMALOG
NEMOJTE PRIMJENJIVATI HUMALOG
-
ako mislite da nastupa HIPOGLIKEMIJA
(niska razina šećera u krvi). U nastavku ćete naći
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Humalog 100 jedinica/ml KwikPen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Tempo Pen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina lispro* (što odgovara 3,5 mg).
Bočica
Jedna bočica sadrži 1000 jedinica inzulina lispro u 10 ml otopine.
Uložak
Jedan uložak sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml otopine.
KwikPen i Tempo Pen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna napunjena brizgalica može isporučiti dozu od 1 do 60 jedinica
u koracima od 1 jedinice.
Junior KwikPen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna Junior KwikPen brizgalica može isporučiti dozu od 0,5 do 30
jedinica u koracima od
0,5 jedinica.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK na
_E. coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih osoba i djece sa šećernom bolešću kojima je za
održavanje normalne homeostaze
glukoze potreban inzulin. Humalog je indiciran i za početnu
stabilizaciju šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dozu mora odrediti liječnik sukladno potrebama bolesnika.
3
_Junior KwikPen _
Brizgalica Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen prikladna je za
bolesnike kojima bi mogle
koristiti preciznije prilagodbe doza inzulina.
Humalog se može primijeniti neposredno prije obroka. Kada je
potrebno, Humalog se može dati
neposredno nakon obroka.
Nakon supkutane primjene učinak lijeka Humalog nastupa vrlo brzo i
traje kraće (2 do 5 sati) u
usporedbi s topljivim inzulinom. Taj brz nastup djelovanja omogućuje
d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-03-2020
Prospect Prospect cehă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-03-2020
Prospect Prospect daneză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-03-2020
Prospect Prospect germană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-03-2020
Prospect Prospect estoniană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-03-2020
Prospect Prospect greacă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-03-2020
Prospect Prospect engleză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-03-2020
Prospect Prospect franceză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-03-2020
Prospect Prospect italiană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-03-2020
Prospect Prospect letonă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-03-2020
Prospect Prospect maghiară 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-03-2020
Prospect Prospect malteză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-03-2020
Prospect Prospect olandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-03-2020
Prospect Prospect poloneză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-03-2020
Prospect Prospect portugheză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-03-2020
Prospect Prospect română 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-03-2020
Prospect Prospect slovacă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-03-2020
Prospect Prospect slovenă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-03-2020
Prospect Prospect suedeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-10-2021
Prospect Prospect islandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-10-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor