Humalog

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-10-2021

Aktiv ingrediens:

inzulin lispro

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutisk område:

Šećerna bolest

Indikasjoner:

Za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. Humalog je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

1996-04-30

Informasjon til brukeren

                                113
B. UPUTA O LIJEKU
114
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HUMALOG 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U BOČICI
INZULIN LISPRO
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Humalog i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Humalog
3.
Kako primjenjivati Humalog
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Humalog
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HUMALOG I ZA ŠTO SE KORISTI
Humalog se koristi za liječenje šećerne bolesti. Humalog djeluje
brže od običnog humanog inzulina jer
je molekula inzulina malo promijenjena.
Ako Vam gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi, oboljet ćete od
šećerne bolesti. Humalog je zamjena za Vaš vlastiti inzulin i
namijenjen je za dugotrajnu kontrolu
šećera. Učinak mu nastupa vrlo brzo i traje kraće nego učinak
običnog inzulina (2 do 5 sati). Humalog
u pravilu trebate primijeniti unutar 15 minuta prije obroka.
Liječnik Vam može savjetovati da primjenjujete Humalog zajedno s
inzulinom duljeg djelovanja. Uz
svaku vrstu inzulina priložena je posebna uputa o lijeku, u kojoj su
navedeni podaci važni za njegovu
primjenu. Nemojte mijenjati inzulin ako Vam to ne kaže liječnik.
Budite vrlo oprezni ako mijenjate
inzulin.
Humalog mogu koristiti odrasli i djeca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI HUMALOG
NEMOJTE PRIMJENJIVATI HUMALOG
-
ako mislite da nastupa HIPOGLIKEMIJA
(niska razina šećera u krvi). U nastavku ćete naći
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Humalog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Humalog 100 jedinica/ml KwikPen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Humalog 100 jedinica/ml Tempo Pen otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina lispro* (što odgovara 3,5 mg).
Bočica
Jedna bočica sadrži 1000 jedinica inzulina lispro u 10 ml otopine.
Uložak
Jedan uložak sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml otopine.
KwikPen i Tempo Pen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna napunjena brizgalica može isporučiti dozu od 1 do 60 jedinica
u koracima od 1 jedinice.
Junior KwikPen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna Junior KwikPen brizgalica može isporučiti dozu od 0,5 do 30
jedinica u koracima od
0,5 jedinica.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK na
_E. coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna, vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih osoba i djece sa šećernom bolešću kojima je za
održavanje normalne homeostaze
glukoze potreban inzulin. Humalog je indiciran i za početnu
stabilizaciju šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dozu mora odrediti liječnik sukladno potrebama bolesnika.
3
_Junior KwikPen _
Brizgalica Humalog 100 jedinica/ml Junior KwikPen prikladna je za
bolesnike kojima bi mogle
koristiti preciznije prilagodbe doza inzulina.
Humalog se može primijeniti neposredno prije obroka. Kada je
potrebno, Humalog se može dati
neposredno nakon obroka.
Nakon supkutane primjene učinak lijeka Humalog nastupa vrlo brzo i
traje kraće (2 do 5 sati) u
usporedbi s topljivim inzulinom. Taj brz nastup djelovanja omogućuje
d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk